Die Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch eine Störung der Hämoglobinsynthese verursacht wird. Es gibt zwei Hauptursachen für Thalassämie:
- Genetische Mutationen: Thalassämie wird durch Mutationen in den Genen verursacht, die für die Produktion von Hämoglobin verantwortlich sind. Diese Mutationen führen zu einer verminderten oder fehlerhaften Produktion von Hämoglobin, was zu einer Anämie führt.
- Vererbung: Thalassämie wird autosomal rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um die Krankheit auf ihr Kind zu übertragen. Wenn nur ein Elternteil das mutierte Gen trägt, wird das Kind Träger der Krankheit, zeigt jedoch keine Symptome.
Die genauen Ursachen für die genetischen Mutationen, die zur Thalassämie führen, sind noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass bestimmte Umweltfaktoren und ethnische Hintergründe das Risiko für die Entwicklung von Thalassämie erhöhen können.