Die Unverricht-Lundborg-Krankheit, auch bekannt als Myoklonische Epilepsie des Kindesalters (MEK), ist eine seltene erbliche neurologische Erkrankung. Sie zeichnet sich durch wiederkehrende Anfälle von Muskelzuckungen (Myoklonien) aus, die oft von Krampfanfällen begleitet werden. Die Symptome treten normalerweise im Kindesalter auf und verschlimmern sich im Laufe der Zeit. Die genaue Ursache der Krankheit ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, EEG und genetischen Tests. Obwohl es derzeit keine Heilung für die Unverricht-Lundborg-Krankheit gibt, können Medikamente und andere therapeutische Maßnahmen eingesetzt werden, um die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Es ist wichtig, dass Patienten mit MEK regelmäßig von einem Neurologen betreut werden, um die Behandlung zu optimieren und mögliche Komplikationen zu vermeiden.