Die Unverricht-Lundborg-Krankheit ist eine seltene erbliche neurologische Erkrankung, die sich in der Regel in der Kindheit manifestiert. Sie gehört zur Gruppe der progressiven myoklonischen Epilepsien. Die Krankheit ist durch wiederkehrende Anfälle von Muskelzuckungen (Myoklonien) gekennzeichnet, die oft von Krampfanfällen begleitet werden. Diese Anfälle können im Verlauf der Krankheit an Intensität und Häufigkeit zunehmen.
Die genaue Ursache der Unverricht-Lundborg-Krankheit ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass eine Mutation im Gen CSTB für das Auftreten der Krankheit verantwortlich ist. Dieses Gen ist für die Produktion eines Proteins namens Cystatin B verantwortlich, das eine wichtige Rolle im Gehirn spielt.
Die Unverricht-Lundborg-Krankheit ist derzeit nicht heilbar, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Dazu gehören die Verabreichung von Antiepileptika zur Kontrolle der Anfälle und physiotherapeutische Maßnahmen zur Verbesserung der Muskelkontrolle.