Mapa mundial de Síndrome de Charcot-Marie-Tooth


Encuentra personas con Síndrome de Charcot-Marie-Tooth en el mapa. Conecta con ellas e intercambia experiencias. Únete a la comunidad de Síndrome de Charcot-Marie-Tooth.

Hay 1107 personas en el mapa. Ver Mapa de Síndrome de Charcot-Marie-Tooth

Puede interesarte


Historias de Síndrome de Charcot-Marie-Tooth


LA HISTORIA DE LLUVIA


He vivido desde cerca esta Enfermedad del CMT desde que tengo uso de razon, con mi Madre, con mi hermano, conmigo misma desde pequeña, mis hijos, sobrinos... He lideado siempre con el mejor positivismo posible esta.  Ahora quiero comparti...

Visitas: 884 22/3/2016 9:00 Por Lluvia

ME EMPEÑÉ


              Era una tarde de Julio de 2016 como tantas otras, muy parecida a la del día anterior y posterior, de esas que estoy sentado en la mesa de la cocina con el ordenador del...

Visitas: 842 30/1/2017 14:11 Por Juan Ángel Carrilero Cuenca

NEUROPATIA NO SIANOSTICADA


Desde pequeño sufri eventualmente de dolores musculares en las piernas al caer la noche y recuerdo que mis padres me daban masajes con aguas mentoladas para asi aliviar mis dolores, me llevaban al medico y no daban con diagnostico preciso, dec...

Visitas: 816 8/12/2015 17:15 Por Nelson briceño

5 AÑOS DESDE QUE ME DIAGNOSTICARON CMT


Me llamo Idoia, tengo 20 años y vivo en un pueblo pequeño cerca de Bilbao (Bizkaia). Me diagnosticaron Charcot Marie Tooth en octubre - noviembre del 2011. Tengo la mutación 1A, ninguno de mis padres han padecido la enfermedad. H...

Visitas: 760 21/1/2019 4:43 Por Idoia Cabrera

UN NIÑO DE DIEZ


Mi hijo fue Diagnosticado a la edad de 6 años con CMT por la duplicidad del Gen PM22 fue una mutación Nova ya que nadien en la familia ha padecido la enfermedad por ninguna rama, empezamos a notar desde el nacimiento que el tardo a...

Visitas: 600 9/3/2017 10:26 Por Ruth

Ver más

Foro de Síndrome de Charcot-Marie-Tooth


No hay preguntas todavía. Haz una pregunta y obtén respuestas.

Haz una pregunta y obtén respuestas de otros usuarios

Ver más