He vivido desde cerca esta Enfermedad del CMT desde que tengo uso de razon, con mi Madre, con mi hermano, conmigo misma desde pequeña, mis hijos, sobrinos... He lideado siempre con el mejor positivismo posible esta. Ahora quiero comparti...
Era una tarde de Julio de 2016 como tantas otras, muy parecida a la del día anterior y posterior, de esas que estoy sentado en la mesa de la cocina con el ordenador del...
Desde pequeño sufri eventualmente de dolores musculares en las piernas al caer la noche y recuerdo que mis padres me daban masajes con aguas mentoladas para asi aliviar mis dolores, me llevaban al medico y no daban con diagnostico preciso, dec...
Me llamo Idoia, tengo 20 años y vivo en un pueblo pequeño cerca de Bilbao (Bizkaia). Me diagnosticaron Charcot Marie Tooth en octubre - noviembre del 2011. Tengo la mutación 1A, ninguno de mis padres han padecido la enfermedad. H...
Mi hijo fue Diagnosticado a la edad de 6 años con CMT por la duplicidad del Gen PM22 fue una mutación Nova ya que nadien en la familia ha padecido la enfermedad por ninguna rama, empezamos a notar desde el nacimiento que el tardo a...
52 personas con Síndrome de Charcot-Marie-Tooth han realizado el cuestionario SF36. La media de Síndrome de Charcot-Marie-Tooth es 1419 puntos (39 %). La puntuación oscila entre 0 y 3.600, siendo 0 la peor y 3.600 la mejor. Hacer el cuestionario SF36
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