8
Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Syndrome 48?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Syndrome 48 pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Syndrome 48
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
J'ai seulement été diagnostiqué avec KS il y a 2 ans; avant il y a 2 ans, je n'avais absolument aucune idée de ce que KS a été, en fait, je n'avais jamais entendu parler de lui.
Quand j'ai découvert que je pouvais peut-être avoir KS (endo, de test génétique) - j'ai été de lectures, de recherches, de poser des questions tous sur internet re: KS.
Quand j'ai eu le test génétique de diagnostic, puis je suis allé dans le surmenage et de recherches de plus en plus dans mon état, joignant à des forums, des commentaires et de poser des questions, etc.
KS information est terriblement pauvres au royaume-UNI. Mon endo sait ce que j'ai et obtenir des traitements spécifiques triés pour moi (Nebido et les doses prescrites, maxio-soins du visage, etc), mais c'est la limite de son engagement; mon médecin me donne les injections, trie la posologie et organise des analyses de sang que j'ai toutes les 12 semaines pour suivre mes progrès.
Le reste de l'information re: mon état est tenu avec moi. Si vous voulez savoir à propos de KS et comment cela m'affecte - vous me demander.
Quand j'ai découvert que je pouvais peut-être avoir KS (endo, de test génétique) - j'ai été de lectures, de recherches, de poser des questions tous sur internet re: KS.
Quand j'ai eu le test génétique de diagnostic, puis je suis allé dans le surmenage et de recherches de plus en plus dans mon état, joignant à des forums, des commentaires et de poser des questions, etc.
KS information est terriblement pauvres au royaume-UNI. Mon endo sait ce que j'ai et obtenir des traitements spécifiques triés pour moi (Nebido et les doses prescrites, maxio-soins du visage, etc), mais c'est la limite de son engagement; mon médecin me donne les injections, trie la posologie et organise des analyses de sang que j'ai toutes les 12 semaines pour suivre mes progrès.
Le reste de l'information re: mon état est tenu avec moi. Si vous voulez savoir à propos de KS et comment cela m'affecte - vous me demander.
Publié 4 mars 2017 par Ash 1120
