La Acrodysostose, également connue sous le nom de syndrome de Maroteaux-Malamut, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os et des tissus conjonctifs. Les personnes atteintes de cette condition présentent des caractéristiques physiques distinctives telles qu'un retard de croissance, des doigts et des orteils courts et épais, une face plate et un nez aplati. Les autres noms utilisés pour désigner cette maladie sont le syndrome d'Acrodysplasie, le syndrome de Malamut et le syndrome de Maroteaux-Malamut. Bien que cette condition soit présente dès la naissance, les symptômes peuvent varier en gravité d'une personne à l'autre. Le traitement de la Acrodysostose vise à gérer les symptômes individuels et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un spécialiste médical pour un diagnostic précis et un suivi approprié.