Comment la Acromégalie est-elle diagnostiquée?
Ici vous pouvez visualiser comment la Acromégalie est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Acromégalie
L'acromégalie est une maladie hormonale rare qui se caractérise par une production excessive d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. Le diagnostic de l'acromégalie est généralement basé sur une combinaison de signes cliniques, de tests de laboratoire et d'imagerie médicale.
Les signes cliniques de l'acromégalie comprennent une croissance excessive des mains et des pieds, des changements faciaux tels qu'une hypertrophie des lèvres et du nez, ainsi que des symptômes tels que des maux de tête, une fatigue chronique et des troubles visuels.
Les tests de laboratoire jouent un rôle clé dans le diagnostic de l'acromégalie. Le dosage de l'hormone de croissance (GH) et de l'IGF-1 (insulin-like growth factor 1) dans le sang permet de détecter une élévation anormale de ces hormones.
L'imagerie médicale, telle que l'IRM (imagerie par résonance magnétique), est utilisée pour visualiser la tumeur de l'hypophyse responsable de l'acromégalie.
Il est important de consulter un endocrinologue spécialisé pour confirmer le diagnostic d'acromégalie et mettre en place un plan de traitement approprié.
Par une IRM de l'hypophyse pour confirmer l'adénome hypophysaire
Publié 15 juin 2018 par Acromégales 800
Publié 1 mars 2017 par seast318 2050
