Les corticosurrénalomes sont des tumeurs rares qui se développent dans les glandes surrénales, situées au-dessus des reins. Les derniers développements dans le domaine de la recherche sur les corticosurrénalomes ont permis de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de cette maladie. Des études ont identifié des mutations génétiques spécifiques associées à la formation de ces tumeurs, ce qui ouvre de nouvelles perspectives pour le diagnostic et le traitement. De plus, des progrès ont été réalisés dans l'utilisation de techniques d'imagerie avancées, telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie par émission de positons (TEP), pour détecter et évaluer la progression des corticosurrénalomes. Ces avancées permettent une détection précoce et une meilleure surveillance de la maladie. En ce qui concerne le traitement, des approches chirurgicales mini-invasives, telles que la laparoscopie, sont de plus en plus utilisées, offrant des avantages tels qu'une récupération plus rapide et moins de complications postopératoires. Il est important de souligner que chaque cas de corticosurrénalome est unique, et un suivi médical régulier est essentiel pour adapter le traitement en fonction de l'évolution de la maladie.