La Hémiplégie Alternante De L'enfance (HA) est une maladie neurologique rare qui se caractérise par des épisodes récurrents de paralysie unilatérale chez les enfants. Cette condition est généralement causée par des mutations génétiques spontanées et non héréditaires.
Les études actuelles suggèrent que la HA n'est pas directement héréditaire, ce qui signifie qu'elle n'est pas transmise de manière prévisible de génération en génération. Cependant, il est important de noter que certaines mutations génétiques associées à la HA peuvent être héritées de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'il existe un risque légèrement accru pour les membres de la famille d'un individu atteint de développer la maladie.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations spécifiques sur la HA et son potentiel héréditaire dans un contexte familial particulier.