La Hémiplégie Alternante de l'Enfance est une maladie neurologique rare qui se caractérise par des épisodes récurrents de paralysie d'un côté du corps, alternant entre le côté droit et le côté gauche. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais des recherches suggèrent qu'elle pourrait être d'origine génétique.
Des mutations génétiques dans le gène ATP1A3 ont été identifiées chez certains patients atteints de cette maladie. Ce gène est responsable de la production d'une protéine essentielle au fonctionnement normal des cellules nerveuses. Les mutations dans ce gène peuvent perturber le fonctionnement des cellules nerveuses, entraînant ainsi les symptômes de l'Hémiplégie Alternante de l'Enfance.
Il est important de souligner que cette maladie n'est pas causée par des facteurs environnementaux ou des traumatismes physiques. Elle est principalement d'origine génétique. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de cette maladie et développer des traitements plus efficaces.