La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles volontaires. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des motoneurones, entraînant une faiblesse musculaire, une atrophie et une paralysie.
Quant à sa transmission, la SLA peut être héréditaire dans environ 5 à 10% des cas. Dans ces cas, la maladie est causée par des mutations génétiques spécifiques. Les mutations les plus courantes se trouvent dans les gènes C9orf72, SOD1 et TARDBP.
Cependant, dans la majorité des cas (environ 90-95%), la SLA n'est pas héréditaire et survient de manière sporadique, sans antécédents familiaux de la maladie.
Il est important de souligner que la recherche sur la SLA et ses causes est encore en cours, et il existe encore beaucoup à apprendre sur cette maladie complexe.