Le cholangiocarcinome est un type de cancer qui se développe dans les voies biliaires, les tubes qui transportent la bile du foie vers la vésicule biliaire et l'intestin. Il peut se former dans les voies biliaires intra-hépatiques (à l'intérieur du foie) ou extra-hépatiques (à l'extérieur du foie).
Ce cancer est rare et souvent diagnostiqué à un stade avancé, ce qui rend le traitement plus difficile. Les symptômes peuvent inclure une jaunisse, des douleurs abdominales, une perte de poids et une fatigue excessive.
Les facteurs de risque du cholangiocarcinome comprennent les infections parasitaires, les maladies inflammatoires des voies biliaires, les calculs biliaires, la cirrhose et l'exposition à certaines substances chimiques. Le diagnostic se fait généralement par imagerie médicale, biopsie ou analyse sanguine.
Le traitement du cholangiocarcinome peut inclure la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie et la transplantation hépatique. La prise en charge de ce cancer nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier pour surveiller la récidive.