Le Cadasil Syndrome De Démence-Infarctus Cérébraux Multiples Héréditaires est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Cadasil Syndrome De Démence-Infarctus Cérébraux Multiples Héréditaires peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Cadasil Syndrome De Démence-Infarctus Cérébraux Multiples Héréditaires ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le syndrome de démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires, également connu sous le nom de CADASIL, est effectivement héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à ses enfants.
Les personnes atteintes de CADASIL ont une mutation dans le gène NOTCH3, qui est responsable de la production anormale de protéines dans les vaisseaux sanguins du cerveau. Cela entraîne une accumulation de dépôts de protéines et des lésions vasculaires, provoquant des symptômes tels que des migraines, des accidents vasculaires cérébraux récurrents et une démence progressive.
Il est important de souligner que tous les membres d'une famille portant la mutation génétique ne développeront pas nécessairement la maladie, mais ils ont un risque accru de l'acquérir. Un conseil génétique est recommandé pour les familles concernées afin de mieux comprendre les risques et les options de dépistage.
