Le Complexe de Carney est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il est important de noter que tous les individus porteurs du gène ne développeront pas nécessairement la maladie.
Les symptômes du Complexe de Carney peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille. Les signes les plus courants incluent des tumeurs bénignes dans différentes parties du corps, telles que le cœur, les poumons, le système endocrinien et la peau.
Il est recommandé aux personnes ayant des antécédents familiaux de Complexe de Carney de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour évaluer le risque de transmission de la maladie. Des tests génétiques peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic et aider à la prise de décision concernant les options de traitement et de suivi.