La Maladie de Castleman n'est pas considérée comme une maladie héréditaire. Elle est plutôt classée comme une maladie rare et complexe du système lymphatique. Cette maladie se caractérise par une croissance anormale des cellules lymphatiques dans les ganglions lymphatiques, généralement dans le thorax, l'abdomen ou le cou.
Les causes exactes de la Maladie de Castleman ne sont pas encore complètement comprises, mais des facteurs tels que des infections virales, des problèmes immunitaires ou des anomalies génétiques peuvent jouer un rôle dans son développement. Cependant, il n'y a pas de preuves solides indiquant que cette maladie est transmise de génération en génération.
Il est important de noter que la Maladie de Castleman peut se présenter sous différentes formes, notamment unicentrique (affectant un seul ganglion lymphatique) ou multicentrique (affectant plusieurs ganglions lymphatiques). Les symptômes peuvent varier en fonction de la forme de la maladie et peuvent inclure des ganglions lymphatiques enflés, de la fièvre, de la fatigue et des sueurs nocturnes.
Si vous pensez être atteint de la Maladie de Castleman, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.