Quelle est l'histoire de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth?
Quand a-t-on découvert la Maladie de Charcot-Marie-Tooth? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une affection héréditaire qui affecte le système nerveux périphérique, responsable de la transmission des signaux entre le cerveau et les muscles. Elle tire son nom des trois médecins qui l'ont décrite pour la première fois en 1886.
La CMT se caractérise par une dégénérescence progressive des nerfs périphériques, ce qui entraîne une faiblesse musculaire et une atrophie des muscles des jambes, des pieds, des mains et des avant-bras. Les symptômes les plus courants incluent une démarche anormale, des difficultés à marcher, une perte de sensibilité et des douleurs.
La maladie est généralement causée par des mutations génétiques qui affectent la production des protéines nécessaires au bon fonctionnement des nerfs périphériques. Elle peut être transmise de manière autosomique dominante ou récessive, ce qui signifie qu'elle peut être héritée d'un parent atteint ou apparaître spontanément.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la CMT. Cependant, des mesures de soutien telles que la kinésithérapie, l'orthopédie et l'utilisation d'appareils orthopédiques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.
Publié 4 sept. 2017 par Lorena 2000
