Le chordome est une tumeur rare qui se développe à partir des restes embryonnaires de la notochorde, une structure présente dans l'embryon humain. Sa prévalence exacte n'est pas clairement établie, mais on estime qu'elle se situe entre 1 et 4 cas pour un million de personnes. Bien que le chordome puisse affecter des individus de tout âge, il est le plus souvent diagnostiqué chez les adultes âgés de 40 à 60 ans. Les hommes semblent être légèrement plus touchés que les femmes. Les chordomes se développent généralement dans la région du crâne, de la colonne vertébrale ou du sacrum. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation de la tumeur, mais ils peuvent inclure des douleurs, des problèmes de mobilité, des troubles neurologiques et des problèmes de vessie ou d'intestin. Le diagnostic du chordome repose sur des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM) et l'IRM, ainsi que sur une biopsie pour confirmer la présence de cellules tumorales. Le traitement du chordome peut inclure la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, souvent combinées pour obtenir les meilleurs résultats possibles. Il est important de souligner que chaque cas de chordome est unique, et le pronostic peut varier en fonction de nombreux facteurs, notamment la taille et l'emplacement de la tumeur, ainsi que la réponse au traitement. Une prise en charge multidisciplinaire et un suivi régulier sont essentiels pour les patients atteints de chordome.