Le chordome est une tumeur rare et agressive qui se développe à partir des cellules du notochorde, une structure embryonnaire. Il affecte principalement la colonne vertébrale, la base du crâne et le sacrum. Les symptômes du chordome peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur, mais ils peuvent inclure des douleurs, des problèmes de mobilité, des troubles neurologiques et des maux de tête. Malheureusement, le pronostic du chordome est généralement réservé, car il est souvent diagnostiqué à un stade avancé. Les options de traitement comprennent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, mais elles peuvent ne pas être curatives. La recherche sur de nouvelles thérapies est en cours pour améliorer les résultats pour les patients atteints de chordome. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.