Le chordome est une tumeur rare et agressive qui se développe à partir des restes de la notochorde, une structure embryonnaire. Malheureusement, il n'existe pas de traitement standardisé pour le chordome en raison de sa rareté et de sa complexité.
Cependant, plusieurs options de traitement peuvent être envisagées en fonction de la localisation et de l'étendue de la tumeur. La chirurgie est souvent le premier choix pour enlever autant de tumeur que possible. Dans certains cas, une radiothérapie peut être utilisée avant ou après la chirurgie pour réduire la taille de la tumeur ou détruire les cellules cancéreuses restantes.
La recherche médicale est en cours pour trouver de nouveaux traitements pour le chordome. Des essais cliniques sont menés pour évaluer l'efficacité de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de traitements à base de médicaments. Il est important de consulter un spécialiste qui pourra recommander le meilleur plan de traitement adapté à chaque cas individuel.