Le chordome est une tumeur rare et lente qui se développe à partir des restes de la notochorde, une structure embryonnaire. Il est également connu sous d'autres noms tels que chordome sacro-coccygien, chordome sphéno-occipital ou chordome mobile. Cette tumeur affecte généralement la colonne vertébrale, en particulier la région du sacrum et du coccyx, ainsi que la base du crâne.
Les chordomes sont souvent diagnostiqués chez les adultes d'âge moyen et peuvent causer des symptômes tels que des douleurs dorsales, des problèmes de mobilité et des troubles neurologiques. Le traitement des chordomes peut inclure la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, selon la taille et l'emplacement de la tumeur.
Il est important de consulter un spécialiste en oncologie pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion de chordome.