Quel est le pronostic si vous avez le Syndrome de fatigue chronique / M.E. ? Quelle est la qualité de vie d'une personne atteinte du Syndrome de fatigue chronique / M.E. ? Quelles sont ses contraintes et quelles sont ses attentes ?
Il y a peu de rémissions (4%). La maladie reste imprévisible. La multiplictions des carsh ou malaises post-effort l'aggrave : l'essentiel est de tout mettre en place pour les limiter. La gestion de l'activité et de l'effort (pacing) est très importante et peut donner une chance de stabiliser voire d'améliorer la maladie.
La maladie peut malheureusement évoluer vers un état grave où les malades les plus atteints sont alités et totalement dépendants.
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Je suis une femme de 55 ans. Je suis maman et grand-maman. En 2011, ma vie a basculée: je recevais un diagnostic de fibromyalgie et d'encéphalomyélite myalgique. Je savais déjà que j'avais le syndrome des jambes sans repos et je fais également ...
Syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique depuis juillet 2007
Diagnostiqué en avril 2016 (au CHU Angers)
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Dès la naissance, troubles intestinaux et toujours enrthumée.
A 11 ans, piqûre de tique, fatigue chronique en plus.
Peu à peu, de plus en plus de travail et de moins en moins de repos, la fatigue est devenue épuisement, puis l'épuisement n'é...
Suite à une hépatite à CMV en décembre 2009 et une longue période d'épuisement j'ai été diagnostiquée SFC en 2012 par mon médecin traitant. Ce diagnostic a été confirmé par le DR Ghali du CHU d'Angers en juillet 2015.
J'ai perdu mon emp...
Je suis diagnostiquée de puis novembre 2006, suite à un incident ou j'ai perdu l'usage de mes membres sans raisons apparentes.
Mon medecin traitant et les autres (professeur, rhumatologue, neurologue, psychiatre..) m'ont confirmé le sfc ainsi que...
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