La prévalence du Syndrome de Coffin-Siris est relativement rare. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel de l'individu. Malheureusement, il n'existe pas de données précises sur la prévalence de ce syndrome, car il est souvent sous-diagnostiqué ou mal diagnostiqué en raison de sa rareté et de sa similarité avec d'autres troubles génétiques. Cependant, il est estimé que la prévalence du Syndrome de Coffin-Siris est d'environ 1 cas pour 50 000 à 100 000 naissances. Les symptômes de ce syndrome peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, ce qui rend le diagnostic encore plus difficile. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des anomalies physiques telles que des traits du visage distinctifs, des malformations des doigts et des orteils, ainsi que des retards de développement cognitif et moteur. Il est important de consulter un spécialiste génétique pour un diagnostic précis et un suivi approprié.