Le Syndrome de Costello est une maladie génétique rare qui est causée par des mutations dans le gène HRAS. Cette maladie n'est pas héréditaire dans la plupart des cas, car les mutations surviennent de manière aléatoire et spontanée chez l'individu atteint. Cependant, il existe quelques rares cas où le syndrome peut être hérité d'un parent porteur de la mutation génétique.
Il est important de souligner que le Syndrome de Costello est une maladie génétique complexe et que sa transmission dépend de nombreux facteurs. Les personnes atteintes de ce syndrome ont généralement une espérance de vie réduite et peuvent présenter divers problèmes de santé, tels que des retards de développement, des malformations cardiaques et des traits faciaux distinctifs.
Il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste des maladies génétiques pour obtenir des informations plus précises sur la transmission et les risques de cette maladie.