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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS

Conseils pour le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS

Si vous venez d'être diagnostiqué avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe (CRPS), voici quelques conseils importants :


1. Éducation : Apprenez autant que possible sur le CRPS afin de mieux comprendre votre condition et les options de traitement disponibles.


2. Équipe médicale : Consultez un spécialiste du CRPS et constituez une équipe médicale compétente pour vous accompagner dans votre parcours de traitement.


3. Gestion de la douleur : Travaillez avec votre équipe médicale pour développer un plan de gestion de la douleur adapté à vos besoins, comprenant des médicaments, des thérapies physiques et des techniques de relaxation.


4. Thérapies complémentaires : Explorez des thérapies complémentaires telles que l'acupuncture, la physiothérapie, la massothérapie ou la thérapie par la chaleur pour soulager les symptômes.


5. Soutien psychologique : N'hésitez pas à rechercher un soutien psychologique pour faire face aux défis émotionnels liés au CRPS.


6. Mode de vie sain : Adoptez un mode de vie sain en pratiquant une alimentation équilibrée, en faisant de l'exercice régulièrement et en évitant les comportements qui pourraient aggraver les symptômes.


7. Réseaux de soutien : Rejoignez des groupes de soutien ou des communautés en ligne pour partager votre expérience et obtenir des conseils de personnes qui vivent également avec le CRPS.


Il est important de se rappeler que chaque personne réagit différemment au traitement, donc soyez patient et persévérant dans votre parcours de guérison.


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Mon conseil serait de vous avez été choisi pour une raison quelconque, vous êtes fort et vous avez été choisi parce que vous pouvez le manipuler, si non il ne serait pas vous. Vous avez obtenu ce n'est pas donner et rester fort!

Publié 20 avr. 2017 par Chloe 1000
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Ne cédez pas. La vie peut et va aller mieux. Il pourrait ne pas être ce qu'il utilisé pour être physiquement, mais de nouvelles possibilités viendra.

Publié 9 mai 2017 par Jon 1100
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Le meilleur conseil que je pourrais donner est de se renseigner autant que vous le pouvez au sujet de cette maladie, comme de nombreuses fois que vous êtes votre propre avocat au médecins, ER, et ailleurs. Vous devrez expliquer votre maladie à plus à obtenir les soins appropriés et d'obtenir des réponses. Ils seront nombreux à vous interroger sur ce que c'est et comment vous pouvez regarder bien quand il vit les niveaux de douleur que nous avons des guerriers avec les pro de l'expérience. La prochaine étape serait de trouver des groupes de soutien en ligne et dans votre région, si possible. Ces va devenir comme une bouée de sauvetage lorsque vous rencontrez vos pires jours. Ceux que vous allez rencontrer vont devenir comme une famille pour vous. Vous appuyer sur eux beaucoup de choses que parfois il est difficile de parler à votre conjoint ou les membres de la famille, que vous vous sentirez comme vous êtes de devenir un fardeau pour eux. En parlant de ceux qui ont les pro, vous n'aurez pas le sentiment que souvent. Faire de la semaine de l'avocat, de la sorte, non seulement pour vous-même, à traiter avec le nouveau diagnostic et le sentiment de perte, vous ferez l'expérience, mais en famille, alors que cette maladie n'a pas d'enfoncer un coin dans vos relations. C'est un dur diagnostic à obtenir car il n'y a pas de remède, mais avec le soutien, l'amour, les amis, la thérapie, et votre obstination vous pouvez vivre une bonne vie avec les pro.

Publié 24 mai 2017 par Vicki 500
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Être pris en charge par une équipe de professionnels qui comprennent les PRO.D'aider d'autres personnes qui ont la maladie et de rejoindre des groupes. Il permet de parler de la façon dont vous vous sentez.

Publié 6 sept. 2017 par [email protected] 5060
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Continuer d'essayer de faire tout ce que vous pouvez. Quand il s'agit de traitements et médicaments de la recherche ensuite, il recherche ensuite, il recherche à nouveau avant d'accepter de l'essayer

Publié 11 sept. 2017 par Craig 1600
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Lire et de trouver des moyens de vous aider. Tout le monde nous différents.
J'ai commencé à lire d'autres commentaires sur facebook, mais bientôt réalisé que la plupart ont été négatifs et j'avais besoin de positivité.

Publié 13 sept. 2017 par Andy 3550
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PRC est une affection rare, de sorte qu'il n'est pas probable que vous connaissez d'autres personnes avec la maladie. Il est également tout à fait possible que les professionnels de santé dans votre région savons peu de choses sur elle et sera incapable de vous donner les réponses à vos questions. Je vous recommande fortement de le connecter avec un groupe de soutien en ligne. Facebook a plusieurs groupes dédiés à des PRC y compris le Syndrome douloureux Régional Complexe de Sensibilisation, PRC/DSR groupe Positif, les PRO UN point de vue des Patients, la GUÉRISON de PRC, Midwest de la DSR/SDRC de Soutien, et le groupe I de faciliter: l'Iowa PRO de Soutien. Des groupes virtuels sont grands pour les personnes atteintes d'une maladie chronique. Si vous de vie dans une région métropolitaine, vous pouvez trouver un live du groupe de soutien local de gestion de la douleur à la clinique ou à l'hôpital, le RSDS.org site web. Si il n'existe pas, créez-en une! Je l'ai fait! Il n'y a rien de mieux que d'avoir les gens de compatir avec vous qui avez vraiment obtenir ce que vous allez à travers. Vous pouvez poser des questions comme "est-ce quelqu'un d'autre..." et obtenir de l'utile et de soutien réponses. Assurez-vous que vous faites partie d'une communauté qui ne tolère pas le harcèlement ou de l'intimidation. Je serais également prudent de se joindre à un groupe parrainé par quelqu'un qui a une modalité de traitement à vendre. Les groupes de soutien doit avoir une liste de règles de conduite et d'exiger que les informations partagées être documentées, étudiées et vérifiées. Nous sommes la santé des consommateurs et de la nécessité d'être sage. L'apprentissage de ce qui a fonctionné pour d'autres personnes qui vivent avec cette maladie est le plus utile que vous pouvez faire pour vous-même.

Publié 15 sept. 2017 par DrLisa 3750
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Rester positif et déterminé. Être proactif avec votre kiné

Publié 19 sept. 2017 par Alex 2550
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De la recherche!
Voir autant de professionnels que vous pouvez rapidement!
Aller à la thérapie physique.
Obtenir immédiatement un traitement.
Trouver une clinique de la douleur qui se spécialise dans les PRO.
Obtenir un 2ème puis un 3ème avis
Continuer

Publié 8 oct. 2017 par Valerie 1500
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Courage! Malheureusement, il y a toujours pire.
Ce n'est pas la fin, est un essai.

Publié 29 oct. 2017 par Isabel 500
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Travailler dur avec physio
Plus vous travaillez dur premiers stades de la déconcentration de la Prc au mieux de changer d'entrer dans remittion. C'est dur, mais vous avez vraiment n'avez qu'à appuyer sur a jeté la douleur.
N'ayez pas peur de la douleur parce que les Pro provoque beaucoup de douleur tout le temps que vous allez être dans la douleur si vous ne le faites pas alors pourquoi ne pas essayer de le faire farcir votre trouver de la douleur ne sera pas très différent de toute façon.

Publié 11 nov. 2017 par Katie Banks 1015
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Trouver un expert médecin de la douleur qui participent activement à la traite des prc patients et trouvez un psychologue qui fait de même. Vous aurez besoin des deux!!! Ne pensez pas que vous pouvez faire vous-même parce que vous ne pouvez pas. Vous allez échouer

Publié 11 nov. 2017 par Robbie 2000
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J'ai été pris au dépourvu totalement. Je ne sais pas ce que c'était, étant donné certaines informations avec des faits et des informations de base aurait été utile pour moi. De leur laisser savoir que vous pouvez toujours avoir une vie avec les PRO et que votre vie n'est pas plus avec le diagnostic. Trouver votre chemin à vivre avec votre diagnostic est ce qu'ils doivent faire

Publié 11 nov. 2017 par Aj 2000
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Poser beaucoup de questions (professionnels de la santé et d'autres patients atteints de SDRC) afin d'obtenir une meilleure compréhension de la maladie. Il est important de réaliser que vous êtes votre meilleur avocat de la santé..

Publié 12 nov. 2017 par Kim 400
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Trouver un bon groupe de soutien! S'ils ont la maladie ou pas, quelqu'un qui peut faire preuve d'empathie avec ce jouet traversons est critique. Rechercher un traitement précoce! Le plus tôt il est traité de la plus susceptibles d'empêcher la propagation et avoir un résultat positif.

Publié 12 nov. 2017 par Shanna 5000
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Si vous pensez qu'il a été depuis moins de six mois début, trouver un professionnel qui est bien informé sur l'état et travailler énergiquement avec eux pour éventuellement obtenir l'état de rémission. Si pas dans le délai de six mois, de chercher à en savoir plus à partir du même type de professionnel et de soutien à des groupes qui ont d'autres personnes ayant le même état. Aussi, tenir un journal de tout ce que vous pouvez écrire avoir à faire avec votre PRO.... il aidera les médecins et votre propre santé mentale!

Publié 12 nov. 2017 par organizernut 350
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Trouver un fournisseur qui se spécialise dans les PRO. Ils seront en mesure de traiter votre blessure correctement. Si votre blessure est lié au travail, à trouver un avocat qui se spécialise dans les PRO.

Publié 12 nov. 2017 par ladyff1481 2050
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Si elle est diagnostiquée, commencer graduelle de l'imagerie motrice exerce immédiatement et demandez à être envoyé à une gestion de la douleur clinique.

Encore de la difficulté pour un diagnostic? Apprendre la langue. Décrivez en détail votre douleur. C'est la seule façon d'obtenir votre diagnostic de PRC. Et suivez les conseils ci-dessus -- graduelle de l'imagerie motrice exercices, mais commencer par le premier. Ne font pas avancer sans l'aide d'un professionnel.

http://www.gradedmotorimagery.com/

Publié 13 nov. 2017 par Thea 3150

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