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Comment vivre avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS? Qu'est-ce qu'il faut faire pour être heureux/-euse avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS?

Vivre avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS peut être difficile, mais il faut lutter pour essayer d'être heureux/-euse. Nous allons voir quelques choses que d'autres personnes ont fait pour être heureuses avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS

Vivre avec le Syndrome Douloureux Régional Complexe CRPS

Le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC), également connu sous le nom de CRPS, peut être une condition difficile à vivre. Cependant, il est possible d'être heureux/-euse malgré cette maladie. La clé réside dans l'adoption d'une approche globale pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.


Pour être heureux/-euse avec le SDRC, il est essentiel de trouver un soutien médical adéquat. Consultez un spécialiste qui comprend cette maladie complexe et qui peut vous proposer un plan de traitement adapté. Il est également important de s'informer sur le SDRC et de comprendre ses symptômes et ses déclencheurs.


En plus des soins médicaux, il est crucial de prendre soin de votre bien-être mental et émotionnel. Trouvez des activités qui vous apportent de la joie et de la détente, comme la méditation, le yoga ou la lecture. Entourez-vous de personnes compréhensives et bienveillantes qui peuvent vous soutenir dans votre parcours.


Enfin, ne perdez pas espoir. Le SDRC peut être une condition chronique, mais cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas trouver le bonheur. Restez positif/-ve, fixez-vous des objectifs réalistes et célébrez chaque petite victoire. Avec une approche holistique et un soutien approprié, il est possible de vivre une vie épanouissante malgré le SDRC.


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Oui, vous pouvez être heureux avec cette maladie. Nous ne pouvons pas avoir beaucoup de bons jours, mais nous pouvons être heureux. Avec cela, il est les petites choses qui nous rendent heureux comme amélioration.

Publié 20 avr. 2017 par Chloe 1000
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Vous ne pouvez pas toujours être heureux de vivre avec les PRO. Il est très difficile d'être heureux quand vous ne pouvez pas marcher et que vous avez une énorme quantité de douleur. Cependant, il existe des gens pour les aider. Je pensais finir ma vie à plusieurs reprises. Quand j'étais dans les lancers de l'intensité de la douleur et je suis venu à bout avec le fait que cette maladie est pour toujours, j'ai touché le fond. Mais vous savez quoi, la souffrance est un autre monde. Vous avez un tel point de vue unique en tant que PRO du patient. Vous pouvez maintenant vous savez ce que c'est que d'avoir une douleur extrême de tous les temps. Vous pouvez vous sentir d'autres peuples qui souffrent. Des êtres humains normaux à pied en bas de la rue de la boutique sont très bien. Alors, quand vous, vous qui peut à peine marcher rendre à l'épicerie, vous avez accompli quelque chose d'extraordinaire! Tout ce que vous faire est incroyable! Tout le monde est tout à fait ordinaire, mais les choses que vous faites avec ce que vous allez par le biais de...est tout simplement extraordinaire. Portez-la comme un badge d'honneur.

Publié 9 mai 2017 par Jon 1100
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Vous pouvez être heureux. Être positif. Vous n'êtes pas le problème, la douleur est.
Entourez-vous avec les bonnes personnes de soutien et des programmes. La compréhension de ce qui se passe, c'est vital.

Publié 6 sept. 2017 par [email protected] 5060
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Je ne suis pas sûr à propos de happy par l'usage normal de la parole. Je pense que vous devez continuer à essayer et espérer que votre douleur pour obtenir la meilleure

Publié 11 sept. 2017 par Craig 1600
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Son dur. Vous devez accepter et d'apprendre à faire la plupart de la vie. La positivité est une nécessité. .

Publié 13 sept. 2017 par Andy 3550
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SDRC est parfois appelé Le Suicide de la Maladie à cause de ce sentiment de désespoir qui vient avec l'implacable, une douleur atroce. Il est extrêmement important que les gens avec des PRC trouver des façons de soutenir leur mental, émotionnel et spirituel. Voici quelques façons je crois que cela peut être fait:
1. Créer un réseau de soutien.
Les gens avec les PRO comptent souvent sur les membres de la famille et des amis pour vous aider avec les activités qu'ils ne peuvent plus le faire. Pour alimenter ces relations, le partage de l'information et de sentiments personnels, et d'être aimable quand les autres ne comprennent permettra d'éviter la combustion de ces ressources. Les publications disponibles (le RSDA.org site web est très utile) qui explique votre condition dans les moyens que vous ne le peut pas. Donnez à vos fournisseurs de soins et la famille de l'information sur les groupes de soutien qui leur est dédié. Ne vous attendez pas à ce que quelqu'un ne peut pas donner. Si ils ne sont pas naturellement empathique, ne vous attendez pas à être en genre et en affirmant lorsque vous êtes dans une fusée. S'ils n'ont jamais connu de graves douleurs, ne vous attendez pas à comprendre toutes les façons il affecte votre corps et votre âme. Trouver des gens qui sont d'empathie et de genre - comme beaucoup que vous le pouvez, et être prêt à demander de l'aide quand vous en avez besoin.
2. Développer une vie spirituelle. Quel que soit votre système de croyances personnelles, de chercher à aller plus loin spirituellement pour trouver de l'espoir, de paix et de sérénité dans les moments difficiles. La direction spirituelle est un puissant outil dans l'étude et le développement de la vie intérieure et de la relation avec le Divin. Les pratiques spirituelles telles que la lecture, la prière, la journalisation, la méditation, et d'autres sont des outils essentiels et des ressources. Si vous faites partie d'une communauté de foi, de trouver des moyens de conserver et dans le toucher. Permettez-leur de prier pour vous, et l'utilisation de vos dons pour contribuer en tant que vous le pouvez. Souvent nos sens à notre vie spirituelle, et le but ne peut être remplie, même par les personnes vivant avec une maladie aussi terrible que les PRO.
3. Renforcer votre santé mentale et émotionnelle. La journalisation est un merveilleux outil pour le suivi de vos pensées et de vos émotions et de devenir plus objectif, quelque chose qui est important lorsque l'on vit avec la douleur chronique. La méditation de pleine conscience peut vous permettre de séparer votre réponse émotionnelle à la douleur de la sensation physique, rendre la douleur plus facile à gérer. La thérapie cognitivo-comportementale est très utile dans l'apprentissage de l'identifier et de défier les pensées négatives et destructrices qui conduisent à l'anxiété et à la dépression.

Il convient d'être vigilant sur la création et le maintien d'une bonne vie intérieure permettant à quelqu'un de vivre avec la douleur les PRO pour être heureux, productif et accomplit.

Publié 15 sept. 2017 par DrLisa 3750
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Restons déterminés à ne pas la laisser vous battre. Faire ce que vous aimez et essayez de mener une vie aussi normale que possible et pratique, compte tenu de votre situation

Publié 19 sept. 2017 par Alex 2550
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N'abandonnez pas!
Ne laissez pas cette maladie gagner!
Lorsque votre douleur constante, il est facile d'abandonner et de ne pas vouloir faire quoi que ce soit. Vous devez apprendre à faire d'autres choses. Vous avez à apprendre une nouvelle vie et il peut être difficile.
Il y a beaucoup de soutien incroyable de groupes, de clubs sur la ligne. Vous devez continuer à aller.

Publié 8 oct. 2017 par Valerie 1500
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C'est très compliqué.
Vivre avec une douleur atroce,n'est pas facile. J'ai le soutien de la psychiatrie, orthopédie, neurologie. Je marche avec des béquilles 8 ans et j'ai opéré 16 x.
Vous devez apprendre à ignorer la douleur, essayez de rendre la vie aussi normale que possible, dans la mesure du possible. Ne jamais cesser de combattre.
Apprendre à vivre avec la douleur... ne Jamais abandonner!!!

Publié 29 oct. 2017 par Isabel 500
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Trouver un médecin qui se spécialise dans cette maladie! Ne perdez pas votre temps avec des médecins qui ne voient pas les patients atteints de sdrc régulièrement

Publié 11 nov. 2017 par Robbie 2000
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Une chose que chacun a besoin avec cette maladie est le soutien! Si vous avez de la famille et les amis qui sont là pour vous, pour vous écouter, de vous prendre pour des médecins de vous aider lors de votre douleur devient incontrôlable. Malheureusement, beaucoup d'entre nous ont de la famille, mais après un certain temps, semblent être il y a de moins en moins. Plusieurs de perdre de la famille et des amis à cause de cette maladie si difficile à croire. Obtenir sur un groupe de soutien, il existe de nombreux et qu'ils contribuent réellement à savoir ce qui se passe, des médicaments qui aident les autres, des médecins et des cliniques qui connaissent les PRO. Malheureusement, la plupart des médecins et des infirmières ne savez rien à propos de PRC. Les groupes sont merveilleux d'avoir des gens qui savent vraiment ce que vous dites au sujet de votre douleur et comment il est mauvais. Aider à éduquer les autres!! Nous devons tous savoir sur cette maladie afin que nous puissions enfin faire une cure ou au moins de l'aide.
Aussi quelque chose que je fais pour voir un psychiatre. Quelqu'un qui écoute ce que je vais à travers à la maison. Avec les gens de faire des commentaires comme il ne peut pas être si mal que ça. C'est tout ce dont elle parle. SDRC est appelé le suicide de la maladie pour de nombreuses raisons. Seulement les personnes qui ont vraiment comprendre!

Publié 11 nov. 2017 par Joey7807 1000
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Tout en nous ne peut pas profiter de la vie nous ont été distribuées, nous avons encore une vie à vivre. Nous avons de la famille et des amis ici. Un jour, à un moment, c'est ce que nous pouvons faire, nous devons faire le meilleur de ce que nous avons et le faire travailler pour nous! Nous improviser, s'adapter ensuite, nous commençons à surmonter. Trouver les choses qui fonctionnent pour nous construire. Ne jamais abandonner ou se fermer sur soi-même. Toucher et de parler! Le partage est la guérison"

Publié 11 nov. 2017 par Aj 2000
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Trouver un bon groupe de soutien, ne perdez pas espoir, ont une attitude positive à une valeur négative ne fait qu'empirer les choses. Faire quelque chose pour rendre le monde meilleur et la sensation de la valeur de votre vie.

Publié 12 nov. 2017 par Shanna 5000
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Trouver un bon médecin et un bon système de soutien qui sont prêts à vous aider en cas de besoin.

Publié 12 nov. 2017 par ladyff1481 2050
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Vivant au jour le jour est un combat, vous aurez à trouver de nouvelles façons de faire les choses et combien de temps vous êtes en mesure de le faire. Tout le monde est différent, donc ce que certains d'autre ne peut faire à quelqu'un d'autre peut ne pas être en mesure de le faire.

Publié 13 nov. 2017 par James 800
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Heureux? Pas facile à faire au début. Cette maladie va transformer votre monde à l'envers. Il va vous faire examiner chaque relation que vous avez, y compris avec soi-même. Son important de ne pas être dur sur vous-même, mais ne pas être laxiste. Vous seul décidez de votre destin avec cette maladie. En choisissant d'être actif dans votre plan de traitement et de travail pour le contrôle de vos symptômes au lieu de vos symptômes, le contrôle est la seule façon d'avoir une vie à nouveau.

Publié 13 nov. 2017 par Thea 3150

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