Le Syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS) est une maladie génétique rare qui se caractérise par des épisodes récurrents de fièvre, d'éruption cutanée et de douleurs articulaires. Les causes de ce syndrome sont liées à des mutations dans le gène de la cryopyrine, une protéine impliquée dans la régulation de l'inflammation.
Les mutations génétiques dans le gène de la cryopyrine entraînent une activation excessive du système immunitaire, provoquant une inflammation chronique. Cela se manifeste par les symptômes caractéristiques du CAPS.
Le syndrome périodique associé à la cryopyrine est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'il peut être transmis de génération en génération au sein d'une famille. Les personnes atteintes de CAPS ont généralement hérité de la mutation génétique de l'un de leurs parents.
Il est important de noter que le CAPS est une maladie rare et que sa prévalence est relativement faible dans la population générale.