La Cutis Laxa est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif de la peau, des vaisseaux sanguins et d'autres organes. Elle se caractérise par une peau lâche, ridée et qui perd son élasticité.
La Cutis Laxa peut être héréditaire, ce qui signifie qu'elle peut être transmise de génération en génération au sein d'une famille. Elle peut être héritée de manière autosomique dominante, autosomique récessive ou liée à l'X.
Les mutations génétiques responsables de la Cutis Laxa peuvent être transmises par les parents porteurs du gène défectueux. Cependant, il est également possible que la maladie se développe de manière sporadique, sans antécédents familiaux.
Il est important de consulter un médecin généticien pour obtenir un diagnostic précis et déterminer le mode de transmission de la maladie dans chaque cas spécifique.