Le Syndrome de Dandy-Walker est une malformation congénitale rare du cerveau qui affecte principalement le cervelet, la partie du cerveau responsable de la coordination des mouvements et de l'équilibre. Cette condition se caractérise par l'agrandissement des espaces remplis de liquide à l'arrière du cerveau, appelés ventricules, ainsi que par l'absence partielle ou totale du vermis cérébelleux, une structure située au milieu du cervelet.
Les symptômes du Syndrome de Dandy-Walker peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des problèmes de coordination motrice, des troubles de l'équilibre, des retards de développement, des problèmes de vision, des convulsions et des difficultés d'apprentissage.
Le traitement du Syndrome de Dandy-Walker vise à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie du patient. Cela peut inclure des interventions chirurgicales pour réduire la pression dans le cerveau, des thérapies physiques et occupationnelles pour améliorer la coordination et l'équilibre, ainsi que des interventions médicales pour traiter les symptômes associés.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté en cas de suspicion de Syndrome de Dandy-Walker.