Le Utérus didelphe est une malformation congénitale rare de l'utérus chez les femmes. Il se caractérise par la présence de deux utérus distincts, chacun avec son propre col de l'utérus et sa cavité utérine. Cette condition peut également être associée à une duplication des vagins et des trompes de Fallope.
Quant à savoir si le Utérus didelphe est héréditaire, il n'y a pas de preuves concluantes pour soutenir cette hypothèse. Bien que certaines études suggèrent une possible composante génétique, il est important de noter que la plupart des cas sont sporadiques, ce qui signifie qu'ils surviennent de manière aléatoire et ne sont pas transmis de génération en génération.
Il est recommandé aux femmes atteintes de cette malformation de consulter un spécialiste en médecine reproductive pour évaluer leur fertilité et discuter des options de traitement si elles souhaitent concevoir. Il est également important de souligner que chaque cas est unique et que les conseils médicaux personnalisés sont essentiels.