Le Syndrome de Dravet est une forme rare d'épilepsie qui se manifeste généralement chez les nourrissons. Il est considéré comme une maladie génétique, ce qui signifie qu'il peut être héréditaire. Les mutations génétiques responsables du syndrome de Dravet sont souvent spontanées, c'est-à-dire qu'elles surviennent de manière aléatoire et ne sont pas héritées des parents. Cependant, dans certains cas, il est possible que la mutation soit transmise par l'un des parents.
Il est important de souligner que la présence d'une mutation génétique associée au syndrome de Dravet ne garantit pas nécessairement que la personne développera la maladie. Des facteurs environnementaux et d'autres gènes peuvent également jouer un rôle dans l'apparition de la maladie.
Il est recommandé aux familles ayant un enfant atteint du syndrome de Dravet de consulter un conseiller génétique pour mieux comprendre les risques de transmission de la maladie.