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Quelle est la prévalence de la Anomalie d'Ebstein?

Combien de personnes affecte la Anomalie d'Ebstein? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?

La prévalence de la Anomalie d'Ebstein
La prévalence de l'Anomalie d'Ebstein est relativement rare, affectant environ 1 personne sur 200 000 à 500 000 individus. Cette condition cardiaque congénitale est caractérisée par une malformation de la valve tricuspide, qui sépare les deux cavités inférieures du cœur. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à graves. Les signes courants comprennent des battements cardiaques irréguliers, des difficultés respiratoires, une fatigue excessive et une cyanose (coloration bleutée de la peau). Les cas graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer la valve tricuspide défectueuse. Bien que l'Anomalie d'Ebstein puisse être diagnostiquée à tout âge, elle est souvent détectée chez les nouveau-nés ou les jeunes enfants lors d'examens médicaux de routine ou en raison de symptômes évidents. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.
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La prévalence de la Anomalie d'Ebstein

La Anomalie d'Ebstein et l'espérance de vie

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Traitement naturel de la Anomalie d'Ebstein

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Anomalie d'Ebstein héréditaire

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Vivre avec la Anomalie d'Ebstein

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La Anomalie d'Ebstein est-elle contagieuse ?

Est-ce que la Anomalie d'Ebstein est-elle contagieuse ?

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Comment la Anomalie d'Ebstein est-elle diagnostiquée?

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Causes de la Anomalie d'Ebstein

Quelles sont les causes de la Anomalie d'Ebstein?

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Histoires de Anomalie d'Ebstein

HISTOIRES SUR ANOMALIE D'EBSTEIN
Histoires sur Anomalie d'Ebstein
Malik est né avec la maladie d'ebstein sous la forme la plus sévère.. Ses valves tricuspides étaient scotchées aux parois et décalées, son artère pulmonaire était bouchée, 2 souffles au coeur se sont formés et il est né avec un ventricul...
Histoires sur Anomalie d'Ebstein
The doctors know that I have this since I am in the pregnant body of my mom. Since that, I am carefully followed for it. At 5years old, they had to repair my inter-auricular communication. They tried to do it by catheterization, but the hole was too ...

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