La prévalence du Syndrome d'Eisenmenger est relativement faible, affectant environ 1 à 2 personnes sur 100 000 dans la population générale. Ce syndrome est une complication rare de certaines malformations cardiaques congénitales, telles que la communication interventriculaire (CIV), la communication interauriculaire (CIA) ou le canal artériel persistant. Il se caractérise par un shunt sanguin anormal entre les cavités cardiaques, entraînant une hypertension pulmonaire progressive et une résistance vasculaire pulmonaire élevée. Au fil du temps, cette hypertension pulmonaire peut provoquer un remodelage des vaisseaux sanguins pulmonaires, conduisant à une inversion du shunt initial et à une cyanose (coloration bleutée de la peau et des muqueuses). Le Syndrome d'Eisenmenger est une condition grave et chronique qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les patients atteints peuvent présenter des symptômes tels que l'essoufflement, la fatigue, les douleurs thoraciques et les syncopes. Un suivi régulier et une surveillance attentive sont essentiels pour prévenir les complications et améliorer la qualité de vie des patients.