L'atrésie de l'œsophage est une malformation congénitale rare qui affecte le tube digestif. Elle se caractérise par une interruption ou un blocage de l'œsophage, le tube qui relie la bouche à l'estomac. Cette condition empêche la nourriture et les liquides de passer normalement de la bouche à l'estomac, ce qui peut entraîner des problèmes respiratoires et nutritionnels chez les nourrissons touchés.
Les symptômes de l'atrésie de l'œsophage peuvent inclure des difficultés à avaler, des régurgitations fréquentes, une toux ou une respiration sifflante pendant les repas, ainsi qu'une incapacité à prendre du poids de manière adéquate. Le diagnostic de cette malformation est généralement établi peu de temps après la naissance à l'aide d'examens médicaux tels que des radiographies ou des endoscopies.
Le traitement de l'atrésie de l'œsophage nécessite généralement une intervention chirurgicale pour rétablir la continuité de l'œsophage. Cette procédure est réalisée dans les premiers jours ou semaines de vie du nourrisson. Après la chirurgie, un suivi médical régulier est nécessaire pour surveiller la croissance et le développement de l'enfant.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion d'atrésie de l'œsophage.