La Fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique rare caractérisée par la formation anormale de tissu osseux dans les muscles, les tendons et les ligaments. Elle est en effet héréditaire et se transmet généralement de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à son enfant.
Les personnes atteintes de FOP ont une mutation dans le gène ACVR1, qui est responsable de la régulation de la croissance osseuse. Cette mutation entraîne une activation anormale du récepteur de l'activine A, ce qui conduit à la formation excessive de tissu osseux.
Il est important de noter que même si un parent atteint de FOP a un enfant, il n'est pas garanti que cet enfant développera également la maladie. Cependant, il existe un risque de 50% pour chaque enfant d'hériter du gène muté et de développer la FOP.