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Comment puis-je savoir si j'ai le Syndrome de Guillain-Barré?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Syndrome de Guillain-Barré. Les gens ayant de l'expérience avec le Syndrome de Guillain-Barré vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai le Syndrome de Guillain-Barré?

Pour savoir si vous avez le Syndrome de Guillain-Barré, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé. Ce syndrome est une maladie rare mais grave qui affecte le système nerveux. Les symptômes initiaux peuvent inclure une faiblesse musculaire progressive, des picotements ou des engourdissements dans les membres, des difficultés à marcher ou à bouger, ainsi que des problèmes de coordination.


Le diagnostic du Syndrome de Guillain-Barré est basé sur l'examen clinique, les antécédents médicaux et des tests complémentaires tels que des analyses de sang, des études électrophysiologiques et des examens d'imagerie médicale. Il est important de consulter rapidement un médecin si vous présentez ces symptômes, car un traitement précoce peut améliorer les résultats.


Il est crucial de ne pas s'auto-diagnostiquer ou de tirer des conclusions hâtives. Seul un professionnel de la santé peut évaluer vos symptômes, poser un diagnostic précis et recommander un plan de traitement approprié.


C'est très difficile de détecter le SGB soi-même car c'est une maladie rare et peu connue. En cas de grande faiblesse musculaire soudaine consulter son médecin traitant.

Publié 19 oct. 2017 par Nicolas 3560
Traduit de anglais Améliorer la traduction
La paralysie de voyage à partir des membres inférieurs pour les membres supérieurs

Publié 3 sept. 2017 par James 2825
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Seulement déterminée par un test

Publié 10 sept. 2017 par Marta 2000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
D'engourdissement ou de faiblesse n'importe où 8n votre corps. À m. ad tôt possible. Il va faire une ponction lombaire pour en être sûr

Publié 10 sept. 2017 par Connie 2000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Vous aurez l'extrême faiblesse dans les bras et les jambes, des fourmillements dans la main, peut-être de l'engourdissement. Aller aux urgences, j'espère qu'ils ont un neurologue qui est de service

Publié 10 sept. 2017 par Debra 2000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
À MON AVIS --- les Symptômes peuvent varier, mais en général.... si vous avez de l'expérience inhabituelle, la persistance de faiblesse au niveau des jambes, suivie en combinaison avec de graves douleurs au bas du dos ou une persistance de la détérioration de l'engourdissement dans les pieds, un engourdissement qui peut être croissant dans les chevilles et les mollets, vous devriez consulter un médecin dès que possible. Le SGB est rare, l'un à cent mille (1:100). 2% ne survivent pas à SGB comme une conséquence de l'insuffisance respiratoire, habituellement en raison de l'absence d'un diagnostic rapide et précis. Il ya une bonne chance ceux que vous rencontrez ont étudié l'ABG, mais n'ont jamais réellement rencontré un réel cas de SGB. Ne pas tomber dans la 2%. Si votre professionnel de la santé ne fait pas mention de l'ABG comme une possibilité, alors vous devrait certainement mentionner que vous avez lu que le SGB est un potentiel de match pour vos symptômes. Une ponction lombaire pour suffisamment de liquide de l'échantillon pour une analyse en laboratoire est nécessaire pour le diagnostic définitif. Un haut niveau de protéines dans le liquide va confirmer le SGB. Exclure l'ABG avant d'explorer d'autres le diagnostic.

Publié 11 sept. 2017 par Denny 2300
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Temps dans une unité de soins intensifs avec un bon Neurologue.

Publié 1 oct. 2017 par John 2070
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Un engourdissement, des picotements, des fourmillements, une démarche chancelante, des problèmes de vision, des problèmes d'élocution, les symptômes peuvent être confondus avec des avc.

Publié 28 oct. 2017 par Kath Donaldson 2065

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