Le Syndrome de Guillain-Barré, également connu sous les noms de polyradiculonévrite aiguë, polyneuropathie inflammatoire démyélinisante aiguë (PIDA) et syndrome post-infectieux, est une maladie neurologique rare et grave. Il se caractérise par une inflammation des nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire progressive, des troubles de la sensibilité et parfois une paralysie temporaire ou permanente.
Ce syndrome peut être déclenché par une infection virale ou bactérienne, telle que la grippe, la gastro-entérite ou la maladie de Lyme. Les symptômes commencent généralement par des picotements ou des engourdissements dans les extrémités, puis se propagent progressivement vers le haut du corps.
Le diagnostic du Syndrome de Guillain-Barré repose sur l'examen clinique, des tests de conduction nerveuse et des analyses de sang et de liquide céphalorachidien. Le traitement consiste en une hospitalisation pour surveiller l'évolution de la maladie et fournir des soins de soutien, tels que la rééducation et la ventilation assistée si nécessaire.
Il est important de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes évocateurs du Syndrome de Guillain-Barré, car une prise en charge précoce peut améliorer les chances de rétablissement.