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Quelle est la prévalence des Hémochromatoses de type 1?
Combien de personnes affecte les Hémochromatoses de type 1? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
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HFE de l'hémochromatose Héréditaire est généralement trouvés seulement dans les courses de race blanche avec une prévalence plus élevée chez les personnes d'europe du nord (pays Scandinaves et Celtiques) origines.
En Irlande, le risque génétique est d'environ 1 à 80.
Dans d'autres pays d'europe du nord et les pays avec des niveaux élevés de migration Européenne comme l'Australie, le Canada, les etats-unis, Nouvelle-Zélande, l'Afrique du Sud et le Brésil, la prévalence est très élevée.
En Australie par exemple, le risque est d'environ 1 à 200.
En Irlande, le risque génétique est d'environ 1 à 80.
Dans d'autres pays d'europe du nord et les pays avec des niveaux élevés de migration Européenne comme l'Australie, le Canada, les etats-unis, Nouvelle-Zélande, l'Afrique du Sud et le Brésil, la prévalence est très élevée.
En Australie par exemple, le risque est d'environ 1 à 200.
Publié 21 mai 2017 par Tony Moorhead 2051
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Depuis que je ne suis pas en hématologie je ne sais rien à propos de la prévalence de HFE l'hémochromatose héréditaire.
Publié 4 juin 2017 par bewiki 4317
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HH est extrêmement commun. Certains chiffres indiquent 1 200 personnes dans le NOUS avons. Encore plus répandue en Irlande.
Publié 22 juil. 2017 par Salena 2001
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Un de 200 personnes ont hémochromatose
Publié 23 juil. 2017 par Warbychick 1901
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Dans le Nord de l'Europe de l'Ouest, la prévalence de la HFE HH est d'environ 0,5-.0.7 % de la population caucasienne.
Publié 25 juil. 2017 par Ketil Toska 2051
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Sa prévalence est estimée à 3-5/1000 chez les Caucasiens. Une seule mutation C282Y du gène HFE explique 80-90% de tous les cas diagnostiqués dans les populations du nord-ouest de l'ascendance Européenne. L'importance d'un autre fréquentes mutation dans ce gène, H63D, ainsi que de C282Y/H63D hétérozygotes, est encore un sujet de débat
Publié 2 août 2017 par Natalie 2000
