Les Hémochromatoses de type 1 sont également connues sous d'autres noms tels que l'hémochromatose classique, l'hémochromatose génétique ou encore la maladie de la surcharge en fer. Ces termes font référence à une maladie génétique caractérisée par une absorption excessive de fer par l'organisme, entraînant une accumulation progressive de fer dans les tissus et organes. Cette condition peut provoquer divers symptômes tels que fatigue, douleurs articulaires, troubles hépatiques et cardiaques. Il est important de diagnostiquer et de traiter cette maladie de manière précoce pour éviter les complications graves telles que la cirrhose du foie, l'insuffisance cardiaque ou le diabète. Les Hémochromatoses de type 1 peuvent être héritées d'un ou des deux parents et sont souvent associées à une mutation du gène HFE. Un dépistage génétique et des saignées régulières pour éliminer l'excès de fer constituent les principales mesures de gestion de cette maladie.