Quelles sont les causes de la Paraplégie spastique héréditaire?

La Paraplégie spastique héréditaire est une maladie génétique rare qui se caractérise par une paralysie progressive des membres inférieurs. Les causes de cette maladie sont principalement liées à des mutations génétiques héritées des parents. Les gènes responsables de la paraplégie spastique héréditaire sont généralement transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation peut transmettre la maladie à ses enfants.

Les mutations génétiques affectent les nerfs de la moelle épinière, entraînant une spasticité musculaire et une faiblesse progressive des jambes. Les symptômes de la paraplégie spastique héréditaire peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des difficultés à marcher, des troubles de l'équilibre, des spasmes musculaires et une diminution de la sensibilité dans les jambes.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la paraplégie spastique héréditaire. Cependant, des mesures de soutien telles que la physiothérapie, l'ergothérapie et l'utilisation de dispositifs d'assistance peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.