La hydranencéphalie est une condition rare et grave du système nerveux central qui se caractérise par l'absence partielle ou totale du cerveau, remplacé par du liquide céphalorachidien. Cette malformation congénitale peut être détectée avant la naissance lors d'une échographie prénatale ou après la naissance par des symptômes tels qu'un retard du développement, des convulsions, une hypertonicité musculaire et des problèmes de vision. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la hydranencéphalie et le pronostic est généralement très réservé. Les enfants atteints de cette condition ont souvent une espérance de vie réduite et peuvent présenter de graves handicaps physiques et mentaux. Il est essentiel de consulter un spécialiste en neurologie pédiatrique pour évaluer les options de traitement et fournir un soutien approprié aux familles concernées.