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Comment vivre avec la Cystite interstitielle? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec la Cystite interstitielle? Qu'est-ce qu'il faut faire pour être heureux/-euse avec la Cystite interstitielle?
Vivre avec la Cystite interstitielle peut être difficile, mais il faut lutter pour essayer d'être heureux/-euse. Nous allons voir quelques choses que d'autres personnes ont fait pour être heureuses avec la Cystite interstitielle
Il faut trouver un urologue spécialisé dans la maladie, parler à son entourage de la maladie, la vivre au même titre qu'un diabète : sans honte, sans culpabilité et en recherchant tout ce qui est bon pour soi. Avoir les bons antalgiques, être écouter de son médecin traitant.
Publié 30 déc. 2017 par Marie-Thérèse 2550
Traduit de espagnol
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Vous pouvez vivre, mais vous ne pouvez pas être très heureux si vous voulez avoir un enfant, que le médicament est ma façon de vivre .
Publié 17 juil. 2017 par Dany 2005
Traduit de espagnol
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C'est un processus dans lequel l'acceptation de ces limites, il semble qu'il est impossible à atteindre, mais vous pouvez obtenir de bien vivre.
Appuyez sur réévaluer l'ensemble de nos concepts, de projet de vie, et la vie elle-même.
Mais quelque chose que je ne suis pas d'accord, c'est que nous les condamner à supporter la douleur intense et que non seulement nous demander de supporter la douleur, mais donner à cône si vous n'avez pas à.
Après le passage par de nombreux urologues qui m'a dit qu'il n'y avait rien à faire et que je m'habituer à ne pas dormir, à l'étude, le repos, et pour être en mesure de se concentrer, une intense douleur interfère avec tout, j'ai trouvé des professionnels qui a fait tout son possible pour aider à diminuer la douleur et ils ont réussi. Je persiste à croire que ma douleur est forte, à certains moments, et j'ai restreindre beaucoup de choses mais j'ai du mal à mieux le gérer.
Le conflit, à mon avis, est que le CI génère un peu ou beaucoup désactivé par la douleur, la fatigue et l'urgence d'uriner, un besoin fondamental de l'être humain qui n'a pas attendu d'être résolu, il est difficile de s'acquitter des responsabilités quotidiennes, et que notre handicap est invisible, ce sont souvent, injustement, sous la pression de se conformer.
C'est quelque chose qui va et vient, quelques jours sont bons, des mauvais, certains établissements visés CI serait d'une grande aide.
La possibilité d'avoir des sièges réservés en priorité sur les transports publics, une attention prioritaire en matière de santé et de services publics, la possibilité de demander une salle de bains en tout lieu, et pour ceux qui sont très affectées d'un degré d'invalidité suffisant pour obtenir une pension de retraite.
Mais il n'est pas peur, et avec un régime alimentaire et de traitement pour contrôler les symptômes dans la plupart des cas, mais ma douleur et de l'urgence de ne jamais aller pour moi et je pense que c'est juste pour avoir plus de facilités à être en mesure d'avoir plus de liberté.
Je vis heureux, je l'ai trouvé dur, même très dur pour moi, mais si certaines choses changent, l'accès aux traitements disponibles est plus facile et il encourage la recherche sur cette maladie, il est pratiquement vide de la recherche, vous pouvez récupérer beaucoup de la qualité de vie.
Appuyez sur réévaluer l'ensemble de nos concepts, de projet de vie, et la vie elle-même.
Mais quelque chose que je ne suis pas d'accord, c'est que nous les condamner à supporter la douleur intense et que non seulement nous demander de supporter la douleur, mais donner à cône si vous n'avez pas à.
Après le passage par de nombreux urologues qui m'a dit qu'il n'y avait rien à faire et que je m'habituer à ne pas dormir, à l'étude, le repos, et pour être en mesure de se concentrer, une intense douleur interfère avec tout, j'ai trouvé des professionnels qui a fait tout son possible pour aider à diminuer la douleur et ils ont réussi. Je persiste à croire que ma douleur est forte, à certains moments, et j'ai restreindre beaucoup de choses mais j'ai du mal à mieux le gérer.
Le conflit, à mon avis, est que le CI génère un peu ou beaucoup désactivé par la douleur, la fatigue et l'urgence d'uriner, un besoin fondamental de l'être humain qui n'a pas attendu d'être résolu, il est difficile de s'acquitter des responsabilités quotidiennes, et que notre handicap est invisible, ce sont souvent, injustement, sous la pression de se conformer.
C'est quelque chose qui va et vient, quelques jours sont bons, des mauvais, certains établissements visés CI serait d'une grande aide.
La possibilité d'avoir des sièges réservés en priorité sur les transports publics, une attention prioritaire en matière de santé et de services publics, la possibilité de demander une salle de bains en tout lieu, et pour ceux qui sont très affectées d'un degré d'invalidité suffisant pour obtenir une pension de retraite.
Mais il n'est pas peur, et avec un régime alimentaire et de traitement pour contrôler les symptômes dans la plupart des cas, mais ma douleur et de l'urgence de ne jamais aller pour moi et je pense que c'est juste pour avoir plus de facilités à être en mesure d'avoir plus de liberté.
Je vis heureux, je l'ai trouvé dur, même très dur pour moi, mais si certaines choses changent, l'accès aux traitements disponibles est plus facile et il encourage la recherche sur cette maladie, il est pratiquement vide de la recherche, vous pouvez récupérer beaucoup de la qualité de vie.
Publié 2 sept. 2017 par Ana 3358
Traduit de anglais
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IC est plus difficile. Il est de votre compagnon constant. Je lui donne un nom et un visage. Je me penche vers elle. Certains jours, je le maudit. Les autres jours, je l'embrasse. Il faut beaucoup de repos. Beaucoup de nourriture saine. Beaucoup d'amis et de la famille qui prennent soin et qui le comprennent. Je m'efforce de ne pas être un ermite. Il prend trop d'énergie à la fois pour ne pas l'être. Mais vous donnez tout. Votre meilleur. Et avancez dans cette vie avec IC.
Publié 27 sept. 2017 par Cindy 600
Traduit de espagnol
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Le bonheur dépend de la positivité de chaque personne et la façon dont il approche. Dans mon cas, j'ai 17 ans souffrant de douleurs chroniques à la fois par la fibromyalgie comme la cystite intersicial et toujours essayer de regarder quelque chose de positif. Il y a des gens bien pire que moi, et avec les maladies de la mort.
Publié 23 nov. 2017 par LPilar 2500
