L'acidémie isovalérique est une maladie métabolique héréditaire rare qui affecte le métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée. Elle est causée par un déficit en une enzyme appelée isovaléryl-CoA déshydrogénase.
L'espérance de vie des personnes atteintes d'acidémie isovalérique peut varier considérablement en fonction de la gravité de la maladie et de la précocité du diagnostic et du traitement. Dans les cas les plus sévères, l'espérance de vie peut être réduite, tandis que dans les formes plus bénignes, les personnes peuvent vivre jusqu'à l'âge adulte.
Les derniers progrès dans le domaine de l'acidémie isovalérique se concentrent sur le dépistage néonatal précoce, qui permet un diagnostic précoce et un traitement immédiat. Des avancées sont également réalisées dans le développement de thérapies géniques et de traitements de soutien pour améliorer la qualité de vie des patients.
Il est important de souligner que chaque cas d'acidémie isovalérique est unique et que les perspectives individuelles peuvent varier. Il est essentiel de consulter un spécialiste médical pour obtenir des informations précises sur l'espérance de vie et les derniers progrès de la maladie.