L'ictère nucléaire, également connu sous le nom d'ictère nucléaire congénital, est une affection rare qui se caractérise par une jaunisse persistante chez les nouveau-nés. Il est causé par une anomalie génétique touchant le métabolisme de la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges. Les principaux synonymes de l'ictère nucléaire sont l'ictère nucléaire congénital, l'ictère nucléaire héréditaire et l'ictère nucléaire familial. Cette condition se manifeste généralement dans les premiers jours de vie et peut entraîner des complications graves si elle n'est pas traitée. Les nouveau-nés atteints d'ictère nucléaire nécessitent une surveillance médicale étroite et un traitement approprié pour réduire les niveaux de bilirubine dans le sang. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement adapté à chaque cas.