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Comment puis-je savoir si j'ai la Histiocytose à cellules de Langerhans?

Quels sont les signes ou les symptômes que peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir la Histiocytose à cellules de Langerhans. Les gens ayant de l'expérience avec la Histiocytose à cellules de Langerhans vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai la Histiocytose à cellules de Langerhans?

La Histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut affecter différentes parties du corps, y compris les os, la peau et les organes internes. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation de la maladie, mais ils peuvent inclure des douleurs osseuses, des fractures, des éruptions cutanées, des problèmes respiratoires et des symptômes généraux tels que la fièvre et la fatigue.


Pour savoir si vous avez la Histiocytose à cellules de Langerhans, il est important de consulter un médecin spécialiste. Celui-ci pourra effectuer un examen physique approfondi, prendre en compte vos antécédents médicaux et ordonner des tests complémentaires tels que des radiographies, des biopsies ou des analyses sanguines.


Il est essentiel de ne pas s'auto-diagnostiquer, car les symptômes de la Histiocytose à cellules de Langerhans peuvent également être présents dans d'autres conditions médicales. Seul un professionnel de la santé pourra poser un diagnostic précis et vous proposer un plan de traitement adapté, le cas échéant.


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Histoires de Histiocytose à cellules de Langerhans

HISTOIRES SUR HISTIOCYTOSE À CELLULES DE LANGERHANS
Histoires sur Histiocytose à cellules de Langerhans
Bonjour, c’est mon fils qui est atteint. En 2012 trou dans le crâne, 1 et demi de chimiothérapie, greffe d’os ensuite sur le crâne, ensuite rémission 4ans. À 9ans en 2017, commence à avoir des troubles d’équilibres...IRM...diagnostic: ...

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