Comment vivre avec la Histiocytose à cellules de Langerhans? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec la Histiocytose à cellules de Langerhans? Qu'est-ce qu'il faut faire pour être heureux/-euse avec la Histiocytose à cellules de Langerhans?
Vivre avec la Histiocytose à cellules de Langerhans peut être difficile, mais il faut lutter pour essayer d'être heureux/-euse. Nous allons voir quelques choses que d'autres personnes ont fait pour être heureuses avec la Histiocytose à cellules de Langerhans
Trouvez des personnes avec Histiocytose à cellules de Langerhans grâce à la carte. Communiquez avec eux et partagez vos expériences. Rejoignez la communauté de Histiocytose à cellules de Langerhans.
Bonjour, c’est mon fils qui est atteint.
En 2012 trou dans le crâne, 1 et demi de chimiothérapie, greffe d’os ensuite sur le crâne, ensuite rémission 4ans.
À 9ans en 2017, commence à avoir des troubles d’équilibres...IRM...diagnostic: ...
Dorénavant vous pouvez ajouter vos symptômes sur diseasemaps et trouver vos âmes soeurs de symptômes. Âmes soeurs de symptômes sont des personnes qui sont similaires à vous.
Ajoutez vos symptômes et découvrez votre carte d'âmes soeurs