La mastocytose est une maladie rare caractérisée par une prolifération anormale des mastocytes, des cellules du système immunitaire. Il existe différents types de mastocytose, tels que la mastocytose cutanée et la mastocytose systémique. Le code ICD-10 pour la mastocytose cutanée est C96.2, tandis que pour la mastocytose systémique, il est C96.2.
Le syndrome d'activation des mastocytes (MCAS) est une condition dans laquelle les mastocytes sont hyperactifs et libèrent des substances chimiques inflammatoires de manière excessive. Cela peut entraîner des symptômes tels que des éruptions cutanées, des douleurs abdominales, des maux de tête et des difficultés respiratoires. Cependant, il n'y a pas de code ICD-10 spécifique pour le MCAS, car il n'est pas encore officiellement reconnu comme une entité distincte.
En ce qui concerne le code ICD-9, la mastocytose cutanée est codée sous 757.33, tandis que la mastocytose systémique est codée sous 757.33. Malheureusement, il n'y a pas de code ICD-9 spécifique pour le MCAS, car il est également considéré comme une condition émergente.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un traitement approprié de la mastocytose et du MCAS.