Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Miller-Fisher ?

Le Syndrome de Miller-Fisher est une maladie neurologique rare qui appartient à la famille des syndromes de Guillain-Barré. Il se caractérise par une triade de symptômes classiques : paralysie des muscles oculomoteurs, ataxie cérébelleuse et absence de réflexes ostéotendineux.

Cette affection est considérée comme une forme bénigne du syndrome de Guillain-Barré, car elle présente généralement une évolution moins sévère et une récupération plus rapide. Les causes exactes du Syndrome de Miller-Fisher ne sont pas encore complètement comprises, mais il est souvent associé à une infection virale antérieure, telle que la grippe ou une infection des voies respiratoires supérieures.

Le diagnostic du Syndrome de Miller-Fisher repose sur l'examen clinique, les antécédents médicaux du patient et des tests complémentaires tels que l'électromyographie et la ponction lombaire. Le traitement consiste principalement en des soins de soutien et en la gestion des symptômes, bien que des immunoglobulines intraveineuses ou des échanges plasmatiques puissent être utilisés dans les cas plus graves.