Le meilleur conseil est de demander de l'aide et de l'information. Ne vous sentez pas que vous êtes complètement seul, il y a des ressources disponibles et des gens qui comprennent. La connexion avec d'autres familles qui sont aux prises avec la maladie sera votre meilleure source de soutien. Les connexions peuvent être faites par cette maladie de la carte et également travers les différents systèmes Multiples Atrophie de plaidoyer des organisations à travers le monde. Voici un csc de groupe de discussion ouvert à toute personne du monde entier: groups.yahoo.com/group/shydrager