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Quelle est l'histoire de la Atrophie multisystématisée?
Quand a-t-on découvert la Atrophie multisystématisée? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?
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Atrophie de système Multiple a été précédemment connu sous plusieurs noms différents. Il a été initialement pensé pour être trois maladies: 1 Striatonigral de dégénérescence montrant principalement des symptômes de la maladie de parkinson 2. De Shy-Drager Syndrome montrant essentiellement autonome des symptômes tels que la pression artérielle en position debout ou incontinence urinaire 3. L'Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse - montrant essentiellement du cervelet ou de l'ataxie, des symptômes tels que la perte de l'équilibre et de la parole et de la déglutition dysfonctionnement
En 1969, le terme de multiples atrophie de système a été adopté pour inclure ces trois troubles. En 1998, il a été découvert que tous les trois maladies ont la même autopsie du cerveau de trouver de l'alpha-synucléine gliales inclusions cytoplasmiques (GCIs)ils ont été observées comme une accumulation de toxiques de la protéine alpha-synucléine dans les cellules oligodendrogliales (les cellules gliales sont une forme d'aide les cellules à des neurones qui forment la gaine de myéline ou à l'extérieur de revêtement isolant des neurones) dans le cerveau et la moelle épinière.
Plusieurs atrophie de système est maintenant classé en deux types distincts: MSA-P (symptômes de la maladie de parkinson) et de la MSA-C (ataxie cérébelleuse symptômes). Les deux types sont autonomes ou des troubles urinaires comme la définition de symptôme. Vous pouvez lire les critères de diagnostic de l'atrophie de système multiple sur ce lien: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/
En 1969, le terme de multiples atrophie de système a été adopté pour inclure ces trois troubles. En 1998, il a été découvert que tous les trois maladies ont la même autopsie du cerveau de trouver de l'alpha-synucléine gliales inclusions cytoplasmiques (GCIs)ils ont été observées comme une accumulation de toxiques de la protéine alpha-synucléine dans les cellules oligodendrogliales (les cellules gliales sont une forme d'aide les cellules à des neurones qui forment la gaine de myéline ou à l'extérieur de revêtement isolant des neurones) dans le cerveau et la moelle épinière.
Plusieurs atrophie de système est maintenant classé en deux types distincts: MSA-P (symptômes de la maladie de parkinson) et de la MSA-C (ataxie cérébelleuse symptômes). Les deux types sont autonomes ou des troubles urinaires comme la définition de symptôme. Vous pouvez lire les critères de diagnostic de l'atrophie de système multiple sur ce lien: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/
Publié 11 juil. 2017 par Pam Bower 2952
